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醫(yī)療器械公司logo（醫(yī)療器械公司logo設(shè)計素材）

發(fā)布時間：2023-03-04 12:36:09 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 209 問大家

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于醫(yī)療器械公司logo的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

1、我想知道醫(yī)療器械倉庫的分區(qū)標(biāo)志牌是什么樣子的？就隨便用A4紙打印出來還是單獨做成廣告牌一樣的？謝謝！
2、什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識UDI？
3、做小型醫(yī)療器械SOHO，如何避免客戶直接聯(lián)系工廠。
4、醫(yī)療器械說明書上有個像一本書一樣，右邊有個i 的圖標(biāo)是什么標(biāo)志？什么意思。謝謝

醫(yī)療器械公司logo（醫(yī)療器械公司logo設(shè)計素材）

一、我想知道醫(yī)療器械倉庫的分區(qū)標(biāo)志牌是什么樣子的？就隨便用A4紙打印出來還是單獨做成廣告牌一樣的？謝謝！

分區(qū)標(biāo)志牌的大小沒有規(guī)定整體比例在倉庫明顯、協(xié)調(diào)就可以了。最好不要隨便做，最好做的規(guī)范、正式一些。標(biāo)志牌與區(qū)域隔離線是同底色，如合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色底白字，區(qū)隔線也是綠色的；同樣，待驗區(qū)為黃色，不合格區(qū)、退貨區(qū)為紅色。

二、什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識UDI？

UDI(UniqueDeviceIdengtification)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。

背景：

l 自2013年9月24日，美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)最終規(guī)則》、制定UDI實施戰(zhàn)略、推進(jìn)UDI實施以來，很多國家和地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)相繼啟動了UDI法規(guī)的制定工作。目前，歐盟、日本、韓國等均已有UDI法規(guī)出臺。

l 2019年7月，我國國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）會同國家衛(wèi)生健康委員會（以下簡稱“國家衛(wèi)健委”）聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案》，標(biāo)志著我國UDI系統(tǒng)試點工作正式啟動；

l 2019年8月，國家藥監(jiān)局聯(lián)合國家衛(wèi)健委成立UDI系統(tǒng)試點工作部門協(xié)作工作小組，進(jìn)一步加強(qiáng)UDI系統(tǒng)試點工作的組織領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，試點工作穩(wěn)步推進(jìn)。

l 2019年8月，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理，明確要求注冊人／備案人應(yīng)當(dāng)選擇與其創(chuàng)建的UDI相適應(yīng)的數(shù)據(jù)載體標(biāo)準(zhǔn)，對以其名義上市的醫(yī)療器械最小銷售單元和更高級別的包裝或者醫(yī)療器械產(chǎn)品上賦予唯一標(biāo)識，確保在醫(yī)療器械經(jīng)營使用期間唯一標(biāo)識牢固、清晰、可讀。

l 2019年10月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通告》，針對“部分有源植入類、無源植入類等高風(fēng)險第三類醫(yī)療器械”，要求2020年10月1日起開展唯一標(biāo)識賦碼、唯一標(biāo)識注冊系統(tǒng)提交和唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫提交等工作。

l UDI是醫(yī)療器械產(chǎn)品的“身份證”，包括產(chǎn)品標(biāo)識（UDI-DI）和生產(chǎn)標(biāo)識（UDI-PI），是UDI系統(tǒng)實施中基礎(chǔ)且關(guān)鍵的部分。當(dāng)前全球UDI實施過程中，供應(yīng)鏈上醫(yī)療器械產(chǎn)品UDI時常無法讀取，因此包裝或產(chǎn)品上的UDI數(shù)據(jù)載體的牢固、清晰、可讀對于生產(chǎn)企業(yè)是十分重要的環(huán)節(jié)，是實現(xiàn)醫(yī)療器械全生命周期有效實施UDI的關(guān)鍵。

價值：

全面實施后，唯一設(shè)備標(biāo)識系統(tǒng)將通過以下方式為行業(yè)、FDA、消費者、醫(yī)療保健提供者和醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來一系列好處：

l 允許更準(zhǔn)確地報告、審查和分析不良事件報告，以便更快地識別和糾正問題設(shè)備。

l 通過使醫(yī)療保健專業(yè)人員和其他人能夠更快、更準(zhǔn)確地識別設(shè)備并獲取有關(guān)設(shè)備特性的重要信息，從而減少醫(yī)療錯誤。

l 通過提供一種標(biāo)準(zhǔn)和清晰的方式來記錄電子健康記錄、臨床信息系統(tǒng)、索賠數(shù)據(jù)源和登記處的設(shè)備使用情況，加強(qiáng)對市場上設(shè)備的分析。還可以利用更強(qiáng)大的上市后監(jiān)督系統(tǒng)來支持新器械的上市前批準(zhǔn)或許可以及當(dāng)前上市器械的新用途。

l 提供標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)識符，使制造商、分銷商和醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)能夠更有效地管理醫(yī)療設(shè)備召回。

l 為全球、安全的分銷鏈奠定基礎(chǔ)，幫助解決假冒和轉(zhuǎn)移問題，并為醫(yī)療緊急情況做好準(zhǔn)備。

l 引領(lǐng)了全球公認(rèn)的醫(yī)療器械識別系統(tǒng)的開發(fā)。

內(nèi)容：

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